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Informaciones
Psiquiátricas
2014-n.º 216
David Serrano Santó
Es importante destacar que en la mayoría de
recursos, el porcentaje de familiares que ca-
talogan el recurso como necesario supera con
creces al que no lo considera, exceptuando los
siguientes recursos psicogeriatricos: Centro
Sociosanitario Temporal para descanso de la
familia, en media y larga estada, Fisioterapia
y Logopedia a domicilio y el servicio de Aten-
ción Espiritual y Religiosa (SAER).
Discusión
Los resultados evocan una gran demanda
de recursos asistenciales de los familiares,
no solo para los pacientes, sino también para
ellos mismos. El momento socioeconómico ac-
tual no es una fuente ni de ayudas ni de apoyo
para todos ellos, comportando en muchos ca-
sos situaciones de frustración y agotamiento
emocional y físico. De ahí nace la demanda
de recursos para mitigar esa carga emocional
y física.
El presente estudio presenta ciertas limita-
ciones como la localización física de la muestra
circunscrita a una región sanitaria concreta, la
escasa muestra, o que todos los sujetos de la
misma estén vinculados a una unidad de diag-
nóstico de demencias. A pesar de ello puede
ser reflejo para obtener una radiografía del es-
tado actual de estos cuidadores, los cuales se
sienten desatendidos y con falta de recursos.
El principal recurso que los cuidadores soli-
citan es la ayuda por la Ley de la Dependen-
cia, dicho en otras palabras, ayuda económica
para esos cuidadores. En muchos casos se ven
obligados a reducir sus jornadas laborales, lle-
gando en algunos casos a rescindir sus contra-
tos laborales, por el mero hecho de ser cuida-
dores, y el consiguiente descenso en el nivel
de ingresos familiares.
Por otro lado, el actual estado económico
del país hace que las ayudas económicas ha-
yan disminuido y sea más difícil poder acceder
a ellas, llegando incluso a una vez concedida
dicha ayuda económica no percibirla por falta
de liquidez de la administración.
Todos estos factores ponen en evidencia la
relevancia de dedicar recursos de tipo psico-
lógico a estos cuidadores, ya sea mediante
atención directa del especialista o mediante
participación en asociaciones de enfermos o
similares para ayudar a estos familiares a en-
tender la enfermedad, a aprender de ella, a
adelantarse a los acontecimientos venideros,
y a dotarles de herramientas y estrategias para
poder hacer frente a esas situaciones emocio-
nales que pueden alterarle.
Por otro lado sobre los recursos que han
sido muy poco valorados por la muestra (fi-
sioterapia a domicilio, el servicio de Atención
Espiritual y Religiosa (SAER), o los ingresos
temporales para descanso de los cuidadores)
seria necesario plantearse si se conocen estos
recursos y si se entienden como funcionan.
Para ello sería conveniente dotar de más in-
formación y dar más accesibilidad a éstos a los
cuidadores. Dicha información actualmente es
transmitida en su gran mayoría los trabajado-
res sociales, pero la accesibilidad a este pro-
fesional no siempre es lo fácil que debiera ser.
A todo ello, para posibles estudios poste-
riores de las mismas características, seria ne-
cesario plantearse un estudio multicéntrico,
ampliando la muestra no solo a los GDS 4, 5,
6, 7, sino también a GDS más leves. Es sabido
que la sobrecarga no es un hecho que apare-
ce de repente sino que se fragua a lo largo de
la evolución de la enfermedad. Asimismo sería
conveniente proponer nuevos instrumentos de
valoración para estos familiares, como algún
instrumento para valorar posibles estados de-
presivos, ansiosos y tipologías de personalidad.
Conclusiones
En el presente estudio se pone de manifies-
to que tenemos una población de cuidadores
con altos índices de sobrecarga y estrés, debi-
