Informaciones
Psiquiátricas
2014-n.º 216
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NECESIDADES DE LOS CUIDADORES DE PACIENTES CON DETERIORO COGNITIVO:
LO QUE NECESITAN VERSUS LO QUE LES OFRECEMOS
do a la situación del cuidado informal y vincu-
lado a otros muchos factores. Estos problemas
sumados a la falta de recursos evocan en una
población frágil de cuidadores y que necesita
ser cuidada, valga la redundancia, cuidar al
cuidador. Por eso las estrategias que podrían
tenerse en cuenta para dar una mejor calidad
de vida a estos cuidadores y repercutir así en
la calidad de vida de los pacientes son las si-
guientes:
•
Mejorar la oferta y accesibilidad de re-
cursos psicogeriátricos y de recursos es-
pecíficos para los pacientes y cuidadores.
Asimismo debería mejorar la información
de estos recursos, ya que pueden pasar
desapercibidos para muchos cuidadores,
y sólo presentarse cuando los problemas
acarreados por la tarea de cuidar lleguen
a límites indeseables.
•
Mejorar las ayudas de tipo económico para
estos cuidadores, evitándoles o disminu-
yendo el esfuerzo de hacer coexistir dos
realidades: por un lado la vida laboral del
sujeto y por otro lado la tarea de cuidador.
El abandono de una de ellas puede reper-
cutir gravemente en el núcleo familiar,
bien sea por un descenso en la economía
familiar, o por un cuidado poco adecuado
del paciente al cargo.
•
Es necesario replantear el sistema asis-
tencial actual que, muy centrado en el
paciente, deja en situación de desamparo
al propio cuidador. Es recomendable intro-
ducir más recursos de tipo asistencial para
el cuidador, como la figura del psicólogo
o terapeuta de atención a los cuidadores
para atender las demandas de informa-
ción, de atención y de ayuda de éstos. El
hecho de poder consultar y además poder
recibir estrategias para poder afrontar la
difícil tarea del cuidado, muy seguramen-
te, podría ayudarles a mitigar la sobrecar-
ga y el estrés que ocasiona el atender al
paciente a lo largo del difícil camino que
sigue la enfermedad.
Agradecimientos
A Francesca Amores, Neuropsicóloga de
EAIA-TC del Hospital Sagrat Cor, por su com-
prensión y dedicación a la supervisión de este
trabajo. Por su apoyo incondicional y por sa-
ber animarme cuando el camino sólo era una
pendiente hacia arriba.
A Manel Sánchez, coordinador del Master y
coordinador del área sociosanitaria de Hospi-
tal Sagrat Cor, por facilitarme material, acceso
a la unidad de diagnóstico y a los datos de los
pacientes.
A Juan Carlos Cejudo, Neuropsicólogo de
EAIA-TC del Hospital Sagrat Cor, por ser una
ayuda incondicional en la parte estadística y
por haberme enseñado mucho en poco tiempo.
A Marta Caballé, Trabajadora Social de EAIA-
TC del Hospital Sagrat Cor, por transmitirme
conocimientos acerca de los recursos al alcan-
ce de los familiares de los pacientes.
A Doménech Gil, Neurólogo coordinador de
EAI-TC del Hospital Sagrat Cor, por dejarme
utilizar las instalaciones de la unidad, y de-
jarme utilizar parte de los datos del proyecto
DADCiD, del que él fue creador.
A Neus Sánchez y Montse Arrendondo, admi-
nistrativas de EAIA-TC del Hospital Sagrat Cor,
por facilitarme la accesibilidad a los familiares
y coordinarme las visitas.
A todos mis familiares, amigos y compañe-
ros, que han comprendido y me han apoyado
incondicionalmente.
Y, muy especialmente, a todos los familiares
de pacientes que se han prestado voluntaria-
mente y de manera anónima a la participación
en este estudio, sin los cuales no hubiera sido
posible.
